Поки батько боронить Україну на передовій, у маленького Лук’янчика триває своя важка боротьба — війна за здорове та повноцінне дитинство. У хлопчика діагностовано рідкісне та прогресуюче генетичне захворювання — м’язову дистрофію Дюшена, яка поступово забирає можливість рухатися, бігати та жити без обмежень.
Про це повідомили у Тернопільській міській раді та в офіційних повідомленнях щодо збору допомоги.
Сьогодні для дитини з’явився шанс на лікування інноваційним препаратом «Елевідіс» (Elevidys), який може сповільнити розвиток хвороби та подарувати дорогоцінний час.
"Йдеться про лікування інноваційним препаратом “Елевідіс” (Elevidys), який може подарувати дитині можливість рухатися та жити повноцінно", — зазначається у повідомленні.
Водночас вартість лікування є надзвичайно високою — близько 2,9 мільйона доларів США, і родина самостійно не в змозі зібрати таку суму.
"Кожна пожертва, кожне добре слово підтримки має значення. Разом ми можемо допомогти маленькому хлопчику отримати шанс на майбутнє, яке не повинна забирати хвороба", — наголошують організатори збору.
Не будьмо байдужими. Разом можемо допомогти Лук’яну отримати шанс на майбутнє та життя без болю.
Реквізити для допомоги Лук’яну Снітинському:
МоноБанка (мама — СНІТИНСЬКА Наталія Петрівна)
4441 1111 2254 7908
https://send.monobank.ua/jar/9jG3i7Ypqx
ПриватБанк (КОНВЕРТ, мама — СНІТИНСЬКА Наталія Петрівна)
5168 7521 3634 8797
https://www.privat24.ua/send/g29gx
МоноБанк (гривневий рахунок, мама — СНІТИНСЬКА Наталія Петрівна)
4441 1110 0031 6657
https://send.monobank.ua/6aU6ipBA5b
