Боротьба зі СМА: сьогодні подвоять суму зібраних коштів на лікування Артемка з Тернопільщини

Середа, 10 серпня 2022 13:30

Артемко Шкандюк із села Токи Тернопільської області бореться з важкою та рідкісною недугою – спінальнo-м'язoвою атрoфією 2 типу.

Сьогодні, 10 серпня, для 6-тирічного Артемчика особливий день – коли усі благодійні внески від небайдужих людей будуть подвоєні.

«Знайшовся благодійник, який готовий помножити на 2 перші 500 000 грн, які надійдуть на наші рахунки. Це наш шанс зробити великий крок у зборі коштів і пришвидшити одужання Артемка, - поділилася мати хлопчика Галина Ваврух. – Рідні наші, просимо Вашої підтримки, адже це велика можливість зробити значний крок вперед у зборі. Ми відчуваємо вашу підтримку і знаємо, що точно встигнемо врятувати нашого синочка. Без Вашої допомоги ми не справимось».

Кожен день СМА відбирає все більше сил у Артемчика. Йому все важче та важче дихати самостійно. У лікарні він знову втрачає вагу і вона критично мала.

Нагадаємо, увесь цей час хлопчик приймає підтримуючі ліки – дороговартісний сироп «Еврізді», який коштує 250 000 грн. 1 баночки вистачає на 22 дні.

«Ще знаходячись в Україні, ми відкрили збір коштів на придбання цього сиропу, який тривав майже рік, та завдяки небайдужим людям, Артемчик має можливість підтримувати свій стан здоров’я. Під час війни, нам вдалося виїхати до Польщі, адже Артем потребує постійного лікування, яке не можна переривати. Тут ми отримуємо ліки для Артема безкоштовно. Для нас це дуже велика підтримка. На ті кошти, які залишилися від збору в Україні, ми замовили для Артема ортези і вже отримали їх, а також замовили корсет, рукавичку та вертикалізатор – на них ми ще чекаємо», - поділилася мати хлопчика.

Батьки радіють, що їхній син отримує безкоштовне лікування, але Артемчик почав втрачати вагу. На сьогодні вона є критично малою – 10,5 кг.

«Ми зробили усі необхідні аналізи та відправили їх у клініку у Дубаї, ОАЕ. За результатами аналізів, нам повідомили, що на сьогоднішній день, з сьогоднішню вагою, Артемові можна зробити лікуючий укол «Zolgensma». Це великий шанс для Артема не втратити своє життя. І ми, як будь які люблячі батьки, просто не маємо права не використати цей шанс. Адже сироп, це лише підтримуюча терапія, яка не може дати такого результату, як укол. Саме тому ми наважилися відкрити збір, щоб придбати цей укол, адже вартість його неймовірна велика – 1 829 000 $ . Для нас ця сума цілком непід’ємна. Страшно втрачати час, адже Артем є найстаршим і найслабшим СМАйликом в Україні», - пояснила мама Артемка.

На запитання чому не почали збирати кошти на укол раніше, відповідь є: в ті роки такого лікування ще не було (йшли розробки та тестування), а коли цей метод з’явився офіційно, Артемові було вже більше трьох років, і на той час збори коштів не проводили, а була лотерея, в якій взяти участь могли лише діти до 2-х років.

«Саме через це, ми відкрили збір коштів на придбання сиропу. Про те, що дітям зі СМА старших 2-х років також можна робити укол, ми дізналися лише через півроку, але знову ж – зробити його можна лише при достатній вазі. І на сьогоднішній день вага Артемчика дозволяє зробити цей укол. У групі СМАйликів ми дуже часто бачимо, як помирають діти, ми не можемо цього допустити з Артемом. Потрібно якомога скоріше зробити укол синові, а для цього потрібні великі гроші», - розповіла жінка.

Артем чудово все розуміє, і, не дивлячись на діагноз, дуже життєрадісний. Щодня запитує батьків і сестричку коли вже на свій день народження він зможе ходити.

Реквізити для допомоги:

https://lnk.bio/help.artem.sma

ДЛЯ ЖИТЕЛІВ УКРАЇНИ

Приват банк

4149 4991 5504 8083

Шкандюк Галина

‌Mono-bank

4441 1144 6468 0287

‌АвальБанк

‌4149 5001 1313 3907

‌Шкандюк Галина Ігорівна

ДЛЯ ЖИТЕЛІВ ІНШИХ КРАЇН