Діагноз хлопчику поставили у вісім місяців. Останні роки він мужньо бореться із хворобою.

Препарат «Еврісді», який здатний зупинити атрофію м’язів, коштує надзвичайно дорого та обходиться у 6 мільйонів гривень на рік. Гроші на порятунок Артема жертвують небайдужі люди, адже така сума для родини є непідйомною.

Днями стан дитини, на жаль, погіршився. Про це повідомила у "Фейсбуці" його мати – Галина.

"На жаль, нам досі не вдалося пройти реабілітацію через погане самопочуття сина. Лікарі не розуміють чому так відбувається і що є причиною такого стану.

Ми перепробували майже все клінічне харчування, яке вводиться через зонд. Реакція одна – рвота. Сподіваємося, що таки вдасться встановити причину такої поведінки організму і все налагодиться", – йдеться у її дописі.

Нагадаємо, що Артем був єдиною дитиною в області, яка не отримала дорогоцінний препарат від СМА – укол Zolgensma. Оскільки він хлопчику вже не допоможе, лікарі застосовують інший медзасіб.

ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: 

У Тернопільській області залишилась одна дитина, яка не отримала дорогоцінний препарат від СМА

Артемчик Шкандюк з Тернопільщини, хворий на СМА, розпочав прийом ліків за 6 мільйонів гривень

Батьки хворого на СМА хлопчика з Тернополя перерахували мільйон гривень дитині з такою ж недугою (фотофакт)

Збір коштів на лікування Артема триває. Реквізити для допомоги:

Приват банк
4149 4991 5504 8083
Шкандюк Галина

Mono-bank
4441 1144 6468 0287

АвальБанк
4149 5001 1313 3907
Шкандюк Галина Ігорівна