Дороговартісний укол Zolgensma хлопчику вже не допоможе, він потребує постійного лікування іншими медзасобами.

Як розповів у Facebook тернополянин Андрій Боднарчук, Артем – єдина дитина в області, для якої досі не вирішене питання з лікуванням від СМА.

"Вартість річної дози препарату, котрий може покращити його життя, і дати надію на майбутнє - близько 6 млн гривень. Але Артемко народився в українському селі на Тернопіллі. Звичайна сільська сім'я, і 6 млн гривень – це речі з різних галактик, правда?

Є один вихід. Разом ми дійсно можемо реально допомогти цьому хлопчикові. Хтось дасть 30 грн, хтось 100, хтось більше, а хтось просто поширить інформацію (це теж дуже важливо) - і так, по краплинці, абсолютно можливо зібрати ці кошти", – написав чоловік.

Мама Артема говорить, що лікарня – їх другий дім, адже стан дитини є нестабільним, її синочок потребує постійного медичного нагляду.

"Ще вчора ніби все було стабільно, а вже сьогодні ми з Артемчиком в лікарні. Нам потрібно якнайшвидше розпочати лікування синочка. СМА не спить. Вона поволі вбиває мою кровиночку...", – розповідає мама хворого хлопчика.

Отримати більш детальну інформацію можна на Facebook-сторінці для збору коштів на лікування Артема: Help_help_Artem_SMA