Як розповіла журналістам сайту "Тернополяни" мама хлопчика Юлія Антонишин, препарат Максиму ввели 3-го листопада.
"Ми в Києві в "Охматдиті". Наразі Максимко почувається добре, присутня нудота і відмова від їжі. В лікарні пробудемо тиждень", – зазначила тернополянка.
Нагадаємо, в Максима Антонишина виявили рідкісне генетичне захворювання – спінальну м’язову атрофію.
Дитина не могла самостійно сісти та стати на ніжки, недуга поступово руйнувала м'язи хлопчика.
Шанс на повноцінне життя йому міг дати дорогоцінний укол Zolgensma. Батьки оголосили збір коштів, адже така сума для їх сім'ї була непідйомною. Згодом Максим виграв найдорожчий у світі укол у лотерею.
До слова, у Тернопільській області залишилась одна дитина, яка не отримала дорогоцінний препарат від СМА. Дороговартісний укол Артему Шкандюку із села Токи вже не допоможе. Він потребує постійного лікування іншими медзасобами, що коштують близько 6-ти мільйонів гривень.
Довідково. Спінально-м'язова атрофія – це рідкісна генетична хвороба, яка супроводжується атрофією м'язів, втратою рухомості та призводить до важкої форми інвалідності або смерті.
Укол Zolgensma, який може врятувати хворого, коштує понад 2 мільйони доларів. Виробник ліків частково розподіляє їх через лотерею. Завдяки цьому препарат безкоштовно отримав хворий на СМА Арсенчик Борис зі Скалата.
