Як повідомили у Міністерстві охорони здоров'я, хлопчик зʼявився на світ з рідкісним синдромом – асфіктичною торакальною дистрофією. Він трапляється не частіше, ніж 1 раз на 130 тисяч новонароджених.

"У таких дітей маленька грудна клітка дзвіноподібної форми, яка обмежує роботу легень. Природній перебіг дуже тяжкий. Зазвичай такі діти помирають від дихальної недостатності, повторних пневмоній або стають залежними від апаратів штучного дихання", – зазначили у Міністерстві.

Вперше хірургічне лікування цієї вади запропонував американський хірург Терренс Девіс. Операція дозволяє послідовно збільшити обʼєм обох половин грудної клітки. Такі втручання є рідкісними і проводились лише в декількох провідних клініках США, Великої Британії та Італії. Відтепер – і в українському "Охматдиті".

Пацієнт українських лікарів став наймолодшим з тих, про кого вже писали у світовій медичній літературі. Хлопчику провели операцію у два етапи: у 1,5 місяця – на правому боці та у 2,5 місяці – на лівому.

Зараз у нього вже загоїлися післяопераційні рани, дитина тренується самостійно дихати, а за даними обстеження обʼєм грудної клітки збільшився. Це дає надію лікарям, що маленький пацієнт зможе почати самостійно дихати.