"На днях з'явилася інформація, що держава нарешті помітила діток із СМА і таки планує в 2022 році виділити кошти для закупівлі підтримуючої терапії для СМАйликів. Наразі достеменно не відомо коли будуть закуплені препарати, в якій кількості та скільки діток зможуть їх отримати. Тому наш збір триває, - відзначила Галина Шкандюк, мама Артемчика, який хворіє на СМА. - Доки ми не будемо впевнені на 100%, що Артемко отримає ліки від держави, доти наш збір буде тривати. Ми не можемо зупини зараз збір, тільки почавши лікування і не маючи жодної інформації. Ми щиро віримо в те, що держава зможе забезпечити усіх діток таким необхідним лікуванням. Та на разі, це лише наші мрії. Тому просимо Вас не залишати нашого Артемчика. Ваша допомога нам дуже потрібна".
До слова, Артем Шкандюк, вік 5 рочків. Спінально-м’язова атрофія 2 типу. Збір на препарат Еврісді! Загальна сума Збору 6 млн.грн!
Для жителів України:
Приват банк
4149 4991 5504 8083
Шкандюк Галина
Mono-bank
4441 1144 6468 0287
АвальБанк
4149 5001 1313 3907
Шкандюк Галина Ігорівна
Для жителів іншої країни:
ПриватБанк (Доларова)
(USD) 4149 4993 8502 2379
IBAN: UA 3830 5299 0000 0262 0090 0095 684
SWIFT CODE: PBANUA2X
SHKANDIUK HALYNA
ПриватБанк(Євро)
(EUR) 5168 7451 0493 3020
IBAN: UA 1730 5299 0000 0262 0590 0096 086
SWIFT CODE: PBANUA2X
SHKANDIUK HALYNA
https://www.gofundme.com/.../need-medication-to-fight-sma...
PayPal: [email protected] (Olha Oleksiv)
Western Union: SHKANDIUK HALYNA (Ukraine) ( не забудьте повідомити номер переказу)
https://taplink.cc/artemko_help_sma
"Тернополяни" писали, що "Найдорожчі ліки для дітей, хворих на СМА, вперше купуватимуть за державні кошти".
