У хлопчика з Тернополя, Максима Антонишина, виявили рідкісне генетичне захворювання – СМА (спінальна м’язова атрофія). Дитина не ходить, не може самостійно ні сісти, ні стати на ніжки, йдеться в сюжеті ІНТБ.

Сім'я Володимира та Юлії Антонишин звертається до усіх небайдужих за допомогою. Для порятунку їхнього сина залишилось лише 2 місяці.

Здоровим Максимко може стати після уколу, вартість якого 2,3 мільйона доларів. Зараз батьки знайшли клініку, яка може надати препарат дещо дешевше, за 1 млн 870 тисяч доларів. Проте коштів на його придбання не вистачає, а зробити ін’єкцію треба якнайшвидше. Наразі зібрано 23 відсотки від загальної суми.

Рідні просять усіх допомогти врятувати життя Максимка та подарувати хлопчику шанс на повноцінне життя.

Реквізити для перерахунку коштів:ПриватБанк 5168757332535584 АНТОНИШИН ЮЛІЯ ВОЛОДИМИРІВНА; Monobank 4441114423099561 АНТОНИШИН ВОЛОДИМИР МИКОЛАЙОВИЧ.

Нагадаємо, що тернополяни започаткували спортивний челендж на підтримку Максима Антонишина зі СМА.