Вакцину виробляє італійська компанія "Фидия Фармацеутици С.п.а", але упаковкою і випусковим контролем якості займається фірма з Росії ООО "Смит-Кляйн Бичем-Биомед".

Про це повідомляє УП із посиланням на розпорядження Держслужби з лікарських засобів та контролю за наркотиками.

Служба повідомляє, що препарат на території України перебував в обігу як "незареєстрований лікарський засіб".

Усім, хто реалізовує та застосовує лікарські засоби, Держслужба з лікарських засобів постановила невідкладно після одержання документу перевірити наявність цього препарату і вилучити його з обігу для подальшої утилізації та/або знищення.

Якщо "Приорикс" є в наявності, потрібно повідомити службу про виконання її розпорядження.